Tips 1: Årsaker og symptomer på dystrofi

Tips 1: Årsaker og symptomer på dystrofi



Dystrofi er en patologisk prosess dervev i kroppen mister de nødvendige stoffene eller akkumulerer ukarakteristiske for stoffets normale tilstand. Som et resultat av denne sykdommen brytes stoffskifte og selvregulering av celler, noe som kan føre til alvorlige helseproblemer og til og med døden.





Årsaker og symptomer på dystrofi

















Årsaker til dystrofi

Dystrofi kan oppstå på grunn av en rekke årsaker. Medfødt, for eksempel, skyldes ofte genetiske forstyrrelser av fett-, protein- eller karbohydratmetabolismen. Noen ganger er årsaken for ung eller gammel for moren.
I nærvær av medfødt patologi dør barn ofte i løpet av det første år av livet.
Ervervet dystrofi kan oppstå på grunn avstress, overført smittsomme sykdommer, underernæring, overeating av karbohydratholdige matvarer eller langvarig sult. Kromosomale sykdommer, svak immunitet eller negativ påvirkning av miljøet kan også bli årsakene.

Symptomer på dystrofi

Symptomer på denne patologiske prosessenDe er svakhet, tretthet, kombinert med dårlig appetitt, vekttap, uro og søvn svekkelse. Barn kan forsinke vekst, mental og psykomotorisk utvikling. Andre symptomer, avhengig av alvorlighetsgraden av degenerasjon og dens formy.Pri underernæring, som er uttrykt i avviket mellom vekten av personen og hans vekst, er hovedsymptomet reduksjon av kroppsvekten med 10-30%, elastisiteten av vevet og muskeltonus. For slike former er også karakteristisk blekhet dystrofi, fortynning av det subkutane vev, nedsatt immunforsvar og forstyrrelse av stolen. I noen tilfeller kan leveren øke. Når hypotrophy 3 grader synke øyeeplet forstyrret hjerterytmen og åndedrett, nedsatt kroppstemperatur og blodtrykk. Istoschenie.Pri paratrofii kommer, uttrykt i opphopning av fett i subcutaneous vev, pasienten opplever problemer med tarmene, anemi og struma. Huden blir veldig blek, og i folderene er det bleieutslag. Denne formen for dystrofi og er karakterisert ved hyppig allergisk reaktsiyami.Suschestvuet en annen form for feilernæring - gipostatura ved hvilken det er den samme mangel på høyde og vekt. Som regel følger den grad 3 hypotrofi. Med dette skjemaet har pasienten funksjonsforstyrrelser i nervesystemet og metabolske forstyrrelser.
Hypostase anses som den mest stabile formen for dystrofi, det er vanskeligere å behandle.
Behandling av dystrofi avhenger av form og gradtyngdekraften. Som regel, med denne sykdommen, er et spesielt diett foreskrevet av legen, biologisk aktive kosttilskudd, visse vitaminer, stimulanter og enzymer foreskrevet. Ved 2 og 3 grader av hypotrofi foreskrives pasienten en stasjonær diett.
























Tips 2: Kardiosklerose: Årsaker, symptomer, diagnose og behandling



Med kardiosklerose er hjertemuskelen og ventiler påvirket. Den patologiske prosessen er ledsaget av rask utvikling av arrvæv, deformerende ventiler eller delvis erstatning av myokardiet.





Kardiosklerose: årsaker, symptomer, diagnose og behandling







Kardiosklerose: Årsaker

Årsaken kan være Cardiosclerosis revmatisme, myokarditt ulike årsaker, aterosklerose i koronararteriene til hjertet, hjerteinfarkt, degenerasjon, hypertrofi for skade på hjertet.

Kardiosklerose: symptomer

Ved en kardiosklerose av pasienten forstyrrer arytmier,intrakardiell ledning er forstyrret, utvikler kronisk hjertesvikt, hvor dyspnø observeres selv i hvilemodus og etter mindre fysisk anstrengning, hevelse.

Med aterosklerotisk kardiosklerose oppstårstabile symptomer på angina pectoris, utvikler hjertet aneurysm raskt. Hvis de gjentatte sykdommene som forårsaket kardiosklerose ikke elimineres i tide, vil lårvevet raskt erstatte hele myokardiet og deformere ventilene helt.

Kardiosklerose: diagnose

Cicatricial formasjon kan lett ses nårutførelse av ultralydsdiagnostikk. Et EKG lar deg registrere eventuelle endringer i hjerterytmen, bestemme aneurisme og etterfargede arr. Diagnosen er basert på resultatene av en omfattende undersøkelse.

Kardiosklerose: behandling

Behandling av kardiosklerose er rettet mot forbedringarbeid av myokardens ekte vev, for å senke prosessene av arrvævdannelse. Pasienten er foreskrevet farmasøytiske preparater som bidrar til å eliminere arytmi og symptomer på hjertesvikt.

Det er veldig viktig å vurdere at det også er nødvendighelt eliminere den underliggende årsaken, som provoserte utviklingen av kardiosklerose. Kardiologen arbeider derfor tett med en reumatolog, en terapeut. Leger med smal spesialisering utnevne en rekke tilleggsstudier og anbefaler medisiner for behandling av revmatisme, aterosklerose og andre sammenhengende sykdommer: koronarinsuffisiens, myokarditt.











Tips 3: Symptomer og behandling av nyresvikt



Nyresvikt er en patologi, medsom nyrene mister evnen til å danne og frigjøre urin. Til slutt fører dette til skade på alle kroppssystemer. Det er akutt og kronisk nyresvikt.





Symptomer og behandling av nyresvikt







Symptomer og behandling av akutt nyresvikt

Akutt nyresvikt visespå grunn av akutt skade på nyrevev. Hennes symptomer omfatter oliguria (urin liten mengde), anuria (fullstendig mangel på sådan), kvalme, oppkast, diaré, manglende appetitt, lem svelling vises, blir leveren øker i volum. Behandling av akutt nyresvikt legen retter for å eliminere årsaken som forårsaker denne tilstanden. Tiltak brukes for å bekjempe rusmidler, dehydrering, sjokk og andre årsaker til sykdommen.
Behandling av pasienter med akutt nyresvikt utføres i intensivavdelingen.

Symptomer på kronisk nyresvikt

Kronisk nyresvikter preget av en gradvis reduksjon i nyrernes aktivitet til forsvunnen funksjon. Tilstanden er forårsaket av gradvis døende av nyrevevet som et resultat av en kronisk sykdom. Organets vev erstattes gradvis av bindevev og nyrene rynker. Symptomene er avhengige av sykdomsstadiet. I latent stadium kan tegn på sykdommen være fraværende, men pasienten kan utvikle svakhet (vanligvis om kvelden), utmattethet med fysisk aktivitet, tørr munn. I studien oppdages mindre brudd på elektrolytblodsammensetningen, i noen tilfeller kan et protein i urinen detekteres. I kompensert stadium av sykdommen observeres de samme symptomene hos pasienter, men de oppstår oftere. Dette er ledsaget av en økning i mengden urin utgitt per dag til 2,5 liter. I biokjemiske blodindekser viser endringer i urin endringer. I intermittent stadium reduseres nyrefunksjonen enda mer. I blodet øker innholdet av proteinmetabolitter, nivået av kreatinin, urea øker. Pasienter klager over generell svakhet, rask tretthet, tørst, tørr munn, dårlig appetitt, kvalme og oppkast. Huden til pasientene får en gulaktig nyanse, blir sløv, tørr. Det er en skjelving av fingre og børster, smerter i bein og ledd.
Endringer i kroppen med kronisk nyresvikt er irreversible.
For terminal (endelig) scenen er karakteristiskfølelsesmessig labilitet (apati erstattes av spenning), døsighet i løpet av dagen, forstyrrelse av nattesøvn, inhibering, utilstrekkelig adferd. Ansiktet på pasientene er puffet, har en grå-gul farge, håret er kjedelig, sprø. Det er hypotermi (lav kroppstemperatur), aphthous stomatitt, oppkast, oppkast, diaré. I blodet øker innholdet av urea, urinsyre, kreatinin, elektrolytsammensetningen av blod forstyrres. Dette forårsaker uremisk forgiftning av kroppen. Mengden av frigjort urin reduseres til fullstendig fravær. Det er en degenerasjon av hjertemuskelen, lungeødem, sirkulasjonsmangel. Utviklingen fra nervesystemet (minne, søvn, humør, fremveksten av depressive tilstander) utvikles. Hos mennesker er det endringer i blodsystemet, nedsatt immunitet.

Behandling av kronisk nyresvikt

Behandling av kronisk nyresviktbruke avhengig av årsaken som førte til nyresykdom. Pasienten er foreskrevet en streng diett, tar medisiner. For å behandle kronisk nyresvikt i termisk fase, brukes hemodialyse. I denne prosedyren passerer pasientens blod gjennom et spesielt system hvor det blir kvitt skadelige stoffer og vender tilbake til sirkulasjonssystemet. Hvis kronisk nyreinsuffisiens førte til fullstendig nekrose av vev, brukes en kirurgisk behandlingsmetode - en sunn nyretransplantasjon. Til tross for at operasjonen kan være veldig dyrt, sparer den pasientens liv. Gjennomsnittlig varighet av en transplantert nyre tatt fra en død donor er 7-10 år, fra en levende giver - 14-17 år.








Tips 4: Symptomer på kolestase, diagnose og behandling



Kliniske manifestasjoner av kolestase er avhengige avårsakene som forårsaket det, alvorlighetsgraden av levercelleinsuffisiens og dysfunksjon av hepatocytter. De viktigste symptomene på sykdommen er kløe, hepatosplenomegali, fargeløs avføring, utseendet på huden av xanthomer - forekomster av kolesterol og områder med hyperpigmentering, svakhet og tretthet.





Symptomer på kolestase, diagnose og behandling







Symptomer på kolestase

Cholestasis er ledsaget av utvidelse og konsolideringLever med en jevn, smertefri kant. Milten øker når pasienten har portal hypertensjon og biliær cirrhose. Hud kløe er forårsaket av virkningen av spesielle forbindelser syntetisert i leveren og utskilles normalt i galde. Opioidpeptider spiller en viktig rolle i utviklingen av kløe i huden. Stethorrhea er et karakteristisk symptom på kolestase. Det er forbundet med mangel på absorpsjon av gallsalter i tarmene, som er nødvendige for assimilering av fettløselige vitaminer A, D, E, K og fett. Krakken er flytende, litt farget, voluminøs og fetid. Langvarig kolestase fører til en reduksjon i nivået av vitamin A, et brudd på øyeanpassing til mørket og utviklingen av "nattblindhet". I tillegg til vitamin A-mangel, observeres hypovitaminose D og E hos pasienter, som går foran utviklingen av leverostrostrofi. Xanthomas - markører av kronisk kolestase, som hovedsakelig ligger rundt øynene, på håndflatene, nakken, brystet, under brystkjertlene. Xanthomas er dannet av akkumulering av lipider i kroppen og langvarig hyperkolesterolemi.

Diagnose av kolestase

Generell analyse av blod i kolestase viser anemiog nøytrofil leukocytose og biokjemisk analyse - økt innhold av bundet bilirubin, alkalisk fosfatase, kolesterol, triglyserider, fosfolipider, lipoproteiner. I urinen blir gallepigmenter og urobilin bestemt. Ved en ultralydsundersøkelse av bukorganene oppdages en forstørret lever med en avrundet kant og noder på overflaten. Lysmikroskopi avslører "pinnate" dystrofi av hepatocytter, skumceller, biliary thrombi, fibrose av galdekanaler.

Behandling av kolestase

Dietterapi for kolestase erbegrensning av animalsk fett til 40 g / dag. og inkludering i det daglige kostholdet av vegetabilsk fett. Etiotropisk terapi er rettet mot å etablere årsaksfaktoren. "Heptral" er en hepatoprotektor som foreskrives for pasienter med 10 ml intravenøst ​​eller intramuskulært i 2 uker, og deretter 400 mg 2 ganger daglig i 2 måneder. "Rifampicin" er angitt for brudd på vesikell transport og hepatocyttfunksjoner. Det tas til 400 mg i 12 uker. "Rifampicin" påvirker sammensetningen av syre mikroflora, er involvert i metabolismen av gallsyrer, er induksjon av leverenzymsystemer. "Ursodeoxycholsyre" har en koleretisk effekt og reduserer den giftige effekten på membranene i hepatocytter. Legemidlet brukes til 10 mg per dag i en periode til fullstendig oppløsning av kolestase.